【药品名称】

通用名称：去氧氟尿苷胶囊

商品名称：可弗 
英文名称：DoxifluridineCapsules 
汉语拼音：QuyangFuniaoganjiaonang 

【成份】

本品主要成份为去氧氟尿苷，其化学名称为：5‘-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷

 分子式：C9H11FN2O5 

分子量：246.20 

【性状】

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 

【适应症】

用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌、鼻咽癌。 

【规格】

0.2g 

【用法用量】

口服，一天总量4-6粒（0.8-1.2g），分3-4次，并根据年龄、症状可适当增减，或遵医嘱，与其他抗肿瘤药物一起使用时，请遵医嘱。 

【不良反应】

在常用剂量下，本品耐受性好，但有时也可能出现以下不良反应： 1、消化系统：腹泻、恶心、呕吐、食欲不振，偶有口干、唇炎、腹痛、腹胀、便秘、胃炎、麻痹性肠梗阻，罕见胃肠道出血、胃溃疡、舌炎等。 2、血液：可出现白血球减少，血红蛋白降低，偶尔出现血小板减少、贫血等症状。 3、肝脏：偶见GOT、GPT、ALP、BIL等升高。 4、肾脏：偶见BUN上升、血尿、蛋白尿、尿频等症状。 5、精神神经系统：偶有出现倦怠感、头晕、头痛、思睡、耳鸣、脚步不稳、定向障碍、嗅觉倒错、口齿不清、味觉减弱等症状，尚有类似化合物（卡莫夫等）引起脑白质症的报道。 6、皮肤：偶有出现色素沉着、瘙痒感、毛发脱落，罕见指、趾甲异常和皮炎等。 7、循环系统：罕见胸部压迫感、心悸、心电图异常（ST段升高）等症状。 8、过敏症：偶有出现皮疹，罕见光过敏、湿疹、荨麻疹等过敏反应。 9、其他：有时出现发热、咽喉部不适感、眼睛疲劳等症状。 

【禁忌】

以下患者禁用。 1、对本品有过敏史的患者。 2、孕妇及哺乳期妇女。 3、正在接受索立夫定（Sorivudine）治疗患者。 

【注意事项】

一、对以下患者慎重用药： 1、骨髓机能抑制的患者 2、肝功能障碍的患者 3、肾功能障碍的患者 4、并发感染的患者 5、心脏疾患或有既往史的患者 6、水痘患者（有可能导致致命性的全身障碍） 7、儿童 8、消化道溃疡或出血的患者二、一般注意事项： 1、可能会引起骨髓机能抑制等严重副作用，因此需多次进行临床检查（血液、肝、肾功能检查），充分观察患者的状态，发现异常时减量、停药并给予适当处理。 2、可能会引起严重的肠炎（出血性肠炎、缺血性肠炎、坏死性肠炎）和脱水，密切注意病人的状况。当发生严重的腹部疼痛，腹泻和其他症状时，立即停药并对症治疗，当发生脱水时，应当采取适当的治疗，如补液治疗。 3、充分注意感染症状、出血倾向的发生及恶化。 4、儿童用药时，要特别注意副作用的发生，慎重用药。 5、儿童及生育年龄患者用药时，需考虑到对性腺的影响。三、其他： 1、有报导在国外静脉用药时，引起胸痛、心电图异常（ST段上升，T波倒置等）现象。 2、有报导对狗大量（10mg/kg以上）经口投入去氧氟尿苷时，脑实质内出现异常病变，脑脊髓出现小出血灶。 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1、据动物实验（小鼠）报告，本品有致畸作用，对妊娠的妇女最好不要用药。 2、据动物实验（小鼠）报告，药物会进入乳汁，因此哺乳期服药时，应停止哺乳。 

【儿童用药】

对早产儿、新生儿、乳婴或儿童的安全性尚未确定（无使用经验）。 

【老年用药】

尚不明确。 

【药物相互作用】

合并使用其他抗恶性肿瘤药物时，可能加重诸如骨髓抑制之类不良反应。 

【药物过量】

尚不明确。 

【药理毒理】

药理作用：去氧氟尿苷是一种氟尿嘧啶类衍生物，由肿瘤组织中高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成氟尿嘧啶（5-Fu），发挥其选择性抗肿瘤作用。试验显示去氧氟尿苷的治疗指数高于5-Fu。毒理研究：家犬研究表明，经口给予本品剂量达10mg/kg时，大脑实质出现海绵状改变，而大脑和脊髓产生小块出血病灶。大鼠研究结果表明，本品有致畸性。给药剂量为50mg/kg/天时，胎鼠出现骨骼畸形和钙化延迟等，大鼠研究表明，本品可通过乳汁分泌。 

【药代动力学】

1、血液中浓度恶性肿瘤患者，一次口服去氧氟尿苷（5-DFUR）0.8g，被迅速吸收，原形药物的血清浓度1-2小时后达到高峰值，约之后迅速下降，此外，血中5-Fu的浓度也在1-2小时达到最高峰值，其浓度为原形药物的约1/10。 2、组织内浓度恶性肿瘤患者，一次口服去氧氟尿苷后，测定血中以及组织内5-DFUR、5-Fu浓度并加以比较，显示5-DFUR在血中的浓度比肿瘤组织高，5-Fu在肿瘤组织的浓度比血中高。另外，胃癌、大肠癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌患者，单次或多次口服本品后，显示肿瘤组织内5-Fu的浓度比非肿瘤组织内浓度高的倾向。 3、代谢及排泄本品由肿瘤组织内的嘧啶核苷磷酸化酶分解成5-Fu及5-脱氧核糖磷酸。恶性肿瘤患者单次口服本品12小时后，尿中可检出原形药，5-Fu及其代谢产物5-脱氧-D-核糖醇。 

【贮藏】

遮光，密封保存。 

【包装】

口服固体药用高密度聚乙烯瓶，药用固体纸袋装硅胶干燥剂，50粒/瓶/盒。 

【有效期】

24个月 

【执行标准】

WS1-(X-121)-2006Z 

【批准文号】

国药准字H20020332 

【生产企业】

企业名称：上海朝晖药业有限公司

生产地址：上海市宝山区抚远路2151号

【药品名称】

通用名称：去氧氟尿苷胶囊

商品名称：可弗 
英文名称：DoxifluridineCapsules 
汉语拼音：QuyangFuniaoganjiaonang 

【成份】

本品主要成份为去氧氟尿苷，其化学名称为：5‘-脱氧-5-氟尿嘧啶核苷

 分子式：C9H11FN2O5 

分子量：246.20 

【性状】

本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末。 

【适应症】

用于治疗乳腺癌、胃癌、结肠直肠癌、鼻咽癌。 

【规格】

0.2g 

【用法用量】

口服，一天总量4-6粒（0.8-1.2g），分3-4次，并根据年龄、症状可适当增减，或遵医嘱，与其他抗肿瘤药物一起使用时，请遵医嘱。 

【不良反应】

在常用剂量下，本品耐受性好，但有时也可能出现以下不良反应： 1、消化系统：腹泻、恶心、呕吐、食欲不振，偶有口干、唇炎、腹痛、腹胀、便秘、胃炎、麻痹性肠梗阻，罕见胃肠道出血、胃溃疡、舌炎等。 2、血液：可出现白血球减少，血红蛋白降低，偶尔出现血小板减少、贫血等症状。 3、肝脏：偶见GOT、GPT、ALP、BIL等升高。 4、肾脏：偶见BUN上升、血尿、蛋白尿、尿频等症状。 5、精神神经系统：偶有出现倦怠感、头晕、头痛、思睡、耳鸣、脚步不稳、定向障碍、嗅觉倒错、口齿不清、味觉减弱等症状，尚有类似化合物（卡莫夫等）引起脑白质症的报道。 6、皮肤：偶有出现色素沉着、瘙痒感、毛发脱落，罕见指、趾甲异常和皮炎等。 7、循环系统：罕见胸部压迫感、心悸、心电图异常（ST段升高）等症状。 8、过敏症：偶有出现皮疹，罕见光过敏、湿疹、荨麻疹等过敏反应。 9、其他：有时出现发热、咽喉部不适感、眼睛疲劳等症状。 

【禁忌】

以下患者禁用。 1、对本品有过敏史的患者。 2、孕妇及哺乳期妇女。 3、正在接受索立夫定（Sorivudine）治疗患者。 

【注意事项】

一、对以下患者慎重用药： 1、骨髓机能抑制的患者 2、肝功能障碍的患者 3、肾功能障碍的患者 4、并发感染的患者 5、心脏疾患或有既往史的患者 6、水痘患者（有可能导致致命性的全身障碍） 7、儿童 8、消化道溃疡或出血的患者二、一般注意事项： 1、可能会引起骨髓机能抑制等严重副作用，因此需多次进行临床检查（血液、肝、肾功能检查），充分观察患者的状态，发现异常时减量、停药并给予适当处理。 2、可能会引起严重的肠炎（出血性肠炎、缺血性肠炎、坏死性肠炎）和脱水，密切注意病人的状况。当发生严重的腹部疼痛，腹泻和其他症状时，立即停药并对症治疗，当发生脱水时，应当采取适当的治疗，如补液治疗。 3、充分注意感染症状、出血倾向的发生及恶化。 4、儿童用药时，要特别注意副作用的发生，慎重用药。 5、儿童及生育年龄患者用药时，需考虑到对性腺的影响。三、其他： 1、有报导在国外静脉用药时，引起胸痛、心电图异常（ST段上升，T波倒置等）现象。 2、有报导对狗大量（10mg/kg以上）经口投入去氧氟尿苷时，脑实质内出现异常病变，脑脊髓出现小出血灶。 

【孕妇及哺乳期妇女用药】

1、据动物实验（小鼠）报告，本品有致畸作用，对妊娠的妇女最好不要用药。 2、据动物实验（小鼠）报告，药物会进入乳汁，因此哺乳期服药时，应停止哺乳。 

【儿童用药】

对早产儿、新生儿、乳婴或儿童的安全性尚未确定（无使用经验）。 

【老年用药】

尚不明确。 

【药物相互作用】

合并使用其他抗恶性肿瘤药物时，可能加重诸如骨髓抑制之类不良反应。 

【药物过量】

尚不明确。 

【药理毒理】

药理作用：去氧氟尿苷是一种氟尿嘧啶类衍生物，由肿瘤组织中高活性的嘧啶核苷磷酸化酶转化成氟尿嘧啶（5-Fu），发挥其选择性抗肿瘤作用。试验显示去氧氟尿苷的治疗指数高于5-Fu。毒理研究：家犬研究表明，经口给予本品剂量达10mg/kg时，大脑实质出现海绵状改变，而大脑和脊髓产生小块出血病灶。大鼠研究结果表明，本品有致畸性。给药剂量为50mg/kg/天时，胎鼠出现骨骼畸形和钙化延迟等，大鼠研究表明，本品可通过乳汁分泌。 

【药代动力学】

1、血液中浓度恶性肿瘤患者，一次口服去氧氟尿苷（5-DFUR）0.8g，被迅速吸收，原形药物的血清浓度1-2小时后达到高峰值，约之后迅速下降，此外，血中5-Fu的浓度也在1-2小时达到最高峰值，其浓度为原形药物的约1/10。 2、组织内浓度恶性肿瘤患者，一次口服去氧氟尿苷后，测定血中以及组织内5-DFUR、5-Fu浓度并加以比较，显示5-DFUR在血中的浓度比肿瘤组织高，5-Fu在肿瘤组织的浓度比血中高。另外，胃癌、大肠癌、乳腺癌、宫颈癌、膀胱癌患者，单次或多次口服本品后，显示肿瘤组织内5-Fu的浓度比非肿瘤组织内浓度高的倾向。 3、代谢及排泄本品由肿瘤组织内的嘧啶核苷磷酸化酶分解成5-Fu及5-脱氧核糖磷酸。恶性肿瘤患者单次口服本品12小时后，尿中可检出原形药，5-Fu及其代谢产物5-脱氧-D-核糖醇。 

【贮藏】

遮光，密封保存。 

【包装】

口服固体药用高密度聚乙烯瓶，药用固体纸袋装硅胶干燥剂，50粒/瓶/盒。 

【有效期】

24个月 

【执行标准】

WS1-(X-121)-2006Z 

【批准文号】

国药准字H20020332 

【生产企业】

企业名称：上海朝晖药业有限公司

生产地址：上海市宝山区抚远路2151号