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“感言分”试纸用于感冒用药 精准自测，鉴别细菌感染还是病毒感染。价格19.90元/人份，北京美信康年大药房有限责任公司有

商品名称: 感言分

通用名：感冒分型诊断试纸

规格：1人份/盒        

生产企业：金华科生物

单位： 盒     

零售价：19.90元/盒    会员价：18.90元/盒

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医药资讯 政策解读

“感言分”试纸用于感冒用药 精准自测，鉴别细菌感染还是病毒感染。
居家自测，操作简单。
更快恢复，更多安心！
19.9元/人份

C-反应蛋白（CRP）检测试剂盒说明书
（胶体金免疫层析法）

【产品名称】
通用名称：C-反应蛋白（CRP）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
商品名称：无
英文名称：CRP Diagnostic Kit (gold immunochromatography assay)

【包装规格】1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、20人份/盒。

【预期用途】
本试剂盒可用于半定量检测人血液样本中CRP的含量，是鉴别诊断细菌性感染和病毒性感染感冒分型的有效手段之一，可广泛应用于临床医疗单位、社区医院、检测中心或个体患者。
CRP作为一种敏感的炎症标志物，在感染发生后6～8h即开始升高，24～48h达到高峰，高峰值可达正常的数百倍，在感染消除后其含量急骤下降，一周内可恢复正常。而CRP在病毒感染时无显著升高，这为疾病早期感染类型的鉴别提供了极其重要的依据，因此，CRP的检测可以作为细菌性感染和病毒性感染的鉴别诊断。［1］［2］［3］。CRP检测的敏感性和阴性预期值都很高，CRP的应用极大地促进感染疾病的治疗，对许多病毒感染患者可以避免抗生素滥用，从而避免引起细菌耐药的潜在危险［4］。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心及胶体金免疫层析技术制作。用一株CRP单抗和羊抗鼠IgG包被NC膜，另一株CRP单抗标记胶体金。检测时样本中的CRP抗原与胶体金标记的CRP单抗结合，形成免疫复合物，该复合物在层析作用下，沿NC膜向前移动，在包被有CRP单抗处（检测线，T线）形成胶体金标记CRP单抗～CRP抗原～包被CRP单抗的夹心免疫复合物，并呈现紫红色，样本中被检物质的多少与检测线显色强度成正相关，在规定检测时间内通过对比试剂盒中配备的标准比色卡色标线强度便可半定量判定检测样本中CRP的含量；过剩的胶体金标记物继续沿NC膜层析至包被有羊抗鼠IgG的质控线（C线）处，产生羊抗鼠IgG与标记胶体金的抗体结合呈现紫红色，表示检测结果有效。

【主要组成成分】
试剂盒组成 检测卡 样本稀释液 干燥剂 比色卡 说明书
规格 1袋/盒 、2袋/盒 、5袋/盒、20袋/盒 1支/袋 1包/袋 1张/盒 1份/盒
主要成分 CRP单抗、羊抗鼠IgG包被NC膜；CRP单抗标记胶体金。 PBS 硅胶    

【储存条件及有效期】
1. 储存稳定性：4～30℃条件下储存，有效期24个月。
2. 生产日期及有效期见产品铝箔袋封口处和包装盒

【适用仪器】
无须检测仪器，但需要自备计时器。

【样本要求】
1.全血样本：
1.1指尖末梢血：采血环境温度为室温（10-30℃），样本稀释液平衡到室温使用。先用试剂盒中配备的酒精（消毒）片对待取样本指尖进行消毒，又用试剂盒中配备的一次性采血针轻扎消毒后的指尖，再用试剂盒中配备的一次性微量取样管迅速取10μl全血样本插入试剂盒中配备的样本稀释液中，上下摇动，充分混合均匀，待用（见下图）。
 

1.2静脉血：按临床检验常规方法采集，用移液器取10μl全血样本注入试剂盒中配备的样本稀释液中，上下摇动，充分混合均匀，待用。
2.血清、血浆样本：按临床检验常规方法采集，采集后立即分离出血清、血浆用于检测；如样本中有絮状物或浑浊有沉淀，应以3000r/min离心10 min后取上清样本5μl注入试剂盒中配备的样本稀释液中，上下摇动，充分混合均匀，待用。
3.采集样本时避免样本溶血，高血脂、高黄胆和溶血样本不能用于检测。
4.采集后的样本应尽快进行检测，如血清、血浆样本不能马上检测，可储存于2～8℃，并在48小时内完成检测；需要长期储存的样本，可于－20℃以下条件保存。
5.冷藏保存的样本，检测前须取出平衡至室温，如样本中有絮状物或浑浊有沉淀，应以3000r/min离心10 min后取上清样本检测。
6.冷冻保存的样本避免反复冻融。

【检测方法】
检测前应完整阅读本试剂盒的使用说明书。

1. 全血
1.1指尖末梢血:
1.1.1撕开铝箔袋，取出检测卡平放于桌面；
1.1.2取下采血器盖子，将稀释好样本的样本管滴头垂直对准样本加样孔，慢慢滴加2滴样本于加样孔中（待第1滴样本完全吸收后再滴入第2滴）；
1.2静脉血：
1.2.1撕开铝箔袋，取出检测卡平放于桌面；
1.2.2用移液器取60～70μl稀释后的样本慢慢滴加至样本孔中（或用铝箔袋中滴管加入2滴，待第1滴样本完全吸收后再滴入第2滴）；
1.3开始计时，10分钟后判定检测结果，超过15分钟后的检测结果无效；
1.4取出试剂盒中配备的标准比色卡，在10～15分钟内观察检测线（T）的显色强度，并与标准比色卡色线对比。
2.血清/血浆
2.1撕开铝箔袋，取出检测卡平放于桌面；
2.2用移液器取60～70μl稀释后的样本慢慢滴加至样本孔中（或用铝箔袋中滴管加入2滴，待第1滴样本完全吸收后再滴入第2滴）；
2.3开始计时，10分钟后判定检测结果，超过15分钟后的检测结果无效。
2.4 取出试剂盒中配备的标准比色卡，在10～15分钟内观察检测线（T）的显色强度，并与标准比色卡色线对比。

【参考区间】
0.068～8.2μg/ml（中值0.58μg/ml）［3］［5］。
由于地理、人种、性别及年龄等差异，建议各实验室建立自己的参考区间。

【检测结果的解释】
1. 只出现一条质控线（C线），检测线（T线）不显色，表明检测结果为阴性。
2. 出现一条质控线（C线），检测线（T线）显色强度低于标准比色卡10μg/ml标准色线，说明检测样本中CRP含量低于10μg/ml。
3. 出现一条质控线（C线），检测线（T线）显色强度在10～50μg/ml之间，与标准比色卡相关含量色线对比显色强度，确定半定量结果。
4. 如检测线（T）显色强度超过标准比色卡50μg/ml色线，表明样本中CRP含量已超过50μg/ml。
5. 无效结果：质控线（C线）不出现色带，说明检测失败，须重新检测。
 
示意图：

       
       
             
                          
 
 
感染评估		 检测结果 临床应用建议
5～10μg/ml 可能是感染初期，应在数小时后复查。
10～25μg/ml 病毒感染可能性大，但不能完全排除细菌感染。
25～50μg/ml 细菌感染可能性大。
＞50μg/ml 严重细菌感染。
 

【检验方法的局限性】
1. 本试剂盒检测结果不是临床诊断的唯一确认指标或依据，还应结合临床症状及其它检测结果综合判定。
2. 样本中C-反应蛋白抗原会随着样本放置时间的延长和外界温度上升逐渐降解而无法被抗体识别，可能会出现假阴性结果。

【产品性能指标】
1. 灵 敏 度：1.0μg/ml。
2. 测定范围：0～50μg/ml。
3. 特 异 性：用100ng/ml降钙素原（PCT）、1000ng/ml铁蛋白（FER）、100μg/ml 人血清白蛋白（HSA）检测无交叉反应。
4. 精 密 度：用公司精密度质控品平行测定，结果一致，显色度均一。
5. 样本相关干扰：当胆红素≤0.3mg/ml、甘油三酯≤10mg/ml时不会对检测产生干扰影响。

【注意事项】
1. 本品为一次性检测产品，操作前应仔细阅读使用说明书，严格按照说明书的操作程序进行检测并遵守安全操作规定。
2.采血针为一次性使用品，切不可重复使用或混用。
3. 检测标本和所有用过的检测物品请勿随意丢弃，应按国家有关环境保护规定妥善处理。
4. 检测试剂从铝箔袋中取出后，请勿将检测试剂置于空气中过久，避免试剂久置空气中引起胶体金受潮而影响检测结果的准确性。
5. 检测前请勿用手触摸检测试剂的白色观察区或不小心滴上样本等液体。
6. 冷藏保存的检测试剂和待检样本，检测前须平衡至室温后方可检测。
7. 使用前如发现包装铝箔袋已破损，检测试剂可能因受潮而失效，故不能用于检测。
8. 试剂盒在有效期内使用，超过有效期的试剂盒请勿使用。

【参考文献】
1. 简序，王金和，C-反应蛋白的临床研究进展[J]，国外医学临床生物化学与检验学分册，September 2004，Vol.25，No.5，471～473。
2. 庞才贵，C-反应蛋白的临床应用进展[J]，中医中药，2014年2月，386～387。
3. 周宓，潘柏申，C-反应蛋白在临床应用中的进展[J]，国外医学临床生物化学与检验学分册，2005年1月第26卷第1期，3～4。
4.孙立芳，付新欣，CRP检测的临床应用及与其它临床指标比较的临床意义[J]，中国民康医学，
2011年4月第23卷上半月第7期，853～854。
5. 叶应妩，王毓山，申子瑜等，全国临床检验操作规程[M]，第三版，南京：东南大学出版社， 2006：591。
6. 冯衍红，孟文杰等，C反应蛋白及其临床应用[J]，实用医技杂志，2009年第16卷第3期，203～204。

【基本信息】
注册人/生产企业名称：金华科生物技术河北有限公司
住所：河北省霸州市信安镇爱国街
联系方式：0316-7272866
售后服务单位名称：金华科生物技术河北有限公司
联系方式：0316-7272866
不良事件收集邮箱：yuyangh2006@163.com
生产地址：河北省霸州市信安镇爱国街
医疗器械生产许可证编号：冀食药监械生产许20180076号

【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】冀械注准20202400169
【说明书核准及修改日期】2020年4月12日

用药指导 新药研发 中药养生 用药百科 不良反应

“感言分”试纸用于感冒用药 精准自测，鉴别细菌感染还是病毒感染。
居家自测，操作简单。
更快恢复，更多安心！
19.9元/人份

C-反应蛋白（CRP）检测试剂盒说明书
（胶体金免疫层析法）

【产品名称】
通用名称：C-反应蛋白（CRP）检测试剂盒（胶体金免疫层析法）
商品名称：无
英文名称：CRP Diagnostic Kit (gold immunochromatography assay)

【包装规格】1人份/盒、2人份/盒、5人份/盒、20人份/盒。

【预期用途】
本试剂盒可用于半定量检测人血液样本中CRP的含量，是鉴别诊断细菌性感染和病毒性感染感冒分型的有效手段之一，可广泛应用于临床医疗单位、社区医院、检测中心或个体患者。
CRP作为一种敏感的炎症标志物，在感染发生后6～8h即开始升高，24～48h达到高峰，高峰值可达正常的数百倍，在感染消除后其含量急骤下降，一周内可恢复正常。而CRP在病毒感染时无显著升高，这为疾病早期感染类型的鉴别提供了极其重要的依据，因此，CRP的检测可以作为细菌性感染和病毒性感染的鉴别诊断。［1］［2］［3］。CRP检测的敏感性和阴性预期值都很高，CRP的应用极大地促进感染疾病的治疗，对许多病毒感染患者可以避免抗生素滥用，从而避免引起细菌耐药的潜在危险［4］。

【检验原理】
本试剂盒采用双抗体夹心及胶体金免疫层析技术制作。用一株CRP单抗和羊抗鼠IgG包被NC膜，另一株CRP单抗标记胶体金。检测时样本中的CRP抗原与胶体金标记的CRP单抗结合，形成免疫复合物，该复合物在层析作用下，沿NC膜向前移动，在包被有CRP单抗处（检测线，T线）形成胶体金标记CRP单抗～CRP抗原～包被CRP单抗的夹心免疫复合物，并呈现紫红色，样本中被检物质的多少与检测线显色强度成正相关，在规定检测时间内通过对比试剂盒中配备的标准比色卡色标线强度便可半定量判定检测样本中CRP的含量；过剩的胶体金标记物继续沿NC膜层析至包被有羊抗鼠IgG的质控线（C线）处，产生羊抗鼠IgG与标记胶体金的抗体结合呈现紫红色，表示检测结果有效。

【主要组成成分】
试剂盒组成 检测卡 样本稀释液 干燥剂 比色卡 说明书
规格 1袋/盒 、2袋/盒 、5袋/盒、20袋/盒 1支/袋 1包/袋 1张/盒 1份/盒
主要成分 CRP单抗、羊抗鼠IgG包被NC膜；CRP单抗标记胶体金。 PBS 硅胶    

【储存条件及有效期】
1. 储存稳定性：4～30℃条件下储存，有效期24个月。
2. 生产日期及有效期见产品铝箔袋封口处和包装盒

【适用仪器】
无须检测仪器，但需要自备计时器。

【样本要求】
1.全血样本：
1.1指尖末梢血：采血环境温度为室温（10-30℃），样本稀释液平衡到室温使用。先用试剂盒中配备的酒精（消毒）片对待取样本指尖进行消毒，又用试剂盒中配备的一次性采血针轻扎消毒后的指尖，再用试剂盒中配备的一次性微量取样管迅速取10μl全血样本插入试剂盒中配备的样本稀释液中，上下摇动，充分混合均匀，待用（见下图）。
 

1.2静脉血：按临床检验常规方法采集，用移液器取10μl全血样本注入试剂盒中配备的样本稀释液中，上下摇动，充分混合均匀，待用。
2.血清、血浆样本：按临床检验常规方法采集，采集后立即分离出血清、血浆用于检测；如样本中有絮状物或浑浊有沉淀，应以3000r/min离心10 min后取上清样本5μl注入试剂盒中配备的样本稀释液中，上下摇动，充分混合均匀，待用。
3.采集样本时避免样本溶血，高血脂、高黄胆和溶血样本不能用于检测。
4.采集后的样本应尽快进行检测，如血清、血浆样本不能马上检测，可储存于2～8℃，并在48小时内完成检测；需要长期储存的样本，可于－20℃以下条件保存。
5.冷藏保存的样本，检测前须取出平衡至室温，如样本中有絮状物或浑浊有沉淀，应以3000r/min离心10 min后取上清样本检测。
6.冷冻保存的样本避免反复冻融。

【检测方法】
检测前应完整阅读本试剂盒的使用说明书。

1. 全血
1.1指尖末梢血:
1.1.1撕开铝箔袋，取出检测卡平放于桌面；
1.1.2取下采血器盖子，将稀释好样本的样本管滴头垂直对准样本加样孔，慢慢滴加2滴样本于加样孔中（待第1滴样本完全吸收后再滴入第2滴）；
1.2静脉血：
1.2.1撕开铝箔袋，取出检测卡平放于桌面；
1.2.2用移液器取60～70μl稀释后的样本慢慢滴加至样本孔中（或用铝箔袋中滴管加入2滴，待第1滴样本完全吸收后再滴入第2滴）；
1.3开始计时，10分钟后判定检测结果，超过15分钟后的检测结果无效；
1.4取出试剂盒中配备的标准比色卡，在10～15分钟内观察检测线（T）的显色强度，并与标准比色卡色线对比。
2.血清/血浆
2.1撕开铝箔袋，取出检测卡平放于桌面；
2.2用移液器取60～70μl稀释后的样本慢慢滴加至样本孔中（或用铝箔袋中滴管加入2滴，待第1滴样本完全吸收后再滴入第2滴）；
2.3开始计时，10分钟后判定检测结果，超过15分钟后的检测结果无效。
2.4 取出试剂盒中配备的标准比色卡，在10～15分钟内观察检测线（T）的显色强度，并与标准比色卡色线对比。

【参考区间】
0.068～8.2μg/ml（中值0.58μg/ml）［3］［5］。
由于地理、人种、性别及年龄等差异，建议各实验室建立自己的参考区间。

【检测结果的解释】
1. 只出现一条质控线（C线），检测线（T线）不显色，表明检测结果为阴性。
2. 出现一条质控线（C线），检测线（T线）显色强度低于标准比色卡10μg/ml标准色线，说明检测样本中CRP含量低于10μg/ml。
3. 出现一条质控线（C线），检测线（T线）显色强度在10～50μg/ml之间，与标准比色卡相关含量色线对比显色强度，确定半定量结果。
4. 如检测线（T）显色强度超过标准比色卡50μg/ml色线，表明样本中CRP含量已超过50μg/ml。
5. 无效结果：质控线（C线）不出现色带，说明检测失败，须重新检测。
 
示意图：

       
       
             
                          
 
 
感染评估		 检测结果 临床应用建议
5～10μg/ml 可能是感染初期，应在数小时后复查。
10～25μg/ml 病毒感染可能性大，但不能完全排除细菌感染。
25～50μg/ml 细菌感染可能性大。
＞50μg/ml 严重细菌感染。
 

【检验方法的局限性】
1. 本试剂盒检测结果不是临床诊断的唯一确认指标或依据，还应结合临床症状及其它检测结果综合判定。
2. 样本中C-反应蛋白抗原会随着样本放置时间的延长和外界温度上升逐渐降解而无法被抗体识别，可能会出现假阴性结果。

【产品性能指标】
1. 灵 敏 度：1.0μg/ml。
2. 测定范围：0～50μg/ml。
3. 特 异 性：用100ng/ml降钙素原（PCT）、1000ng/ml铁蛋白（FER）、100μg/ml 人血清白蛋白（HSA）检测无交叉反应。
4. 精 密 度：用公司精密度质控品平行测定，结果一致，显色度均一。
5. 样本相关干扰：当胆红素≤0.3mg/ml、甘油三酯≤10mg/ml时不会对检测产生干扰影响。

【注意事项】
1. 本品为一次性检测产品，操作前应仔细阅读使用说明书，严格按照说明书的操作程序进行检测并遵守安全操作规定。
2.采血针为一次性使用品，切不可重复使用或混用。
3. 检测标本和所有用过的检测物品请勿随意丢弃，应按国家有关环境保护规定妥善处理。
4. 检测试剂从铝箔袋中取出后，请勿将检测试剂置于空气中过久，避免试剂久置空气中引起胶体金受潮而影响检测结果的准确性。
5. 检测前请勿用手触摸检测试剂的白色观察区或不小心滴上样本等液体。
6. 冷藏保存的检测试剂和待检样本，检测前须平衡至室温后方可检测。
7. 使用前如发现包装铝箔袋已破损，检测试剂可能因受潮而失效，故不能用于检测。
8. 试剂盒在有效期内使用，超过有效期的试剂盒请勿使用。

【参考文献】
1. 简序，王金和，C-反应蛋白的临床研究进展[J]，国外医学临床生物化学与检验学分册，September 2004，Vol.25，No.5，471～473。
2. 庞才贵，C-反应蛋白的临床应用进展[J]，中医中药，2014年2月，386～387。
3. 周宓，潘柏申，C-反应蛋白在临床应用中的进展[J]，国外医学临床生物化学与检验学分册，2005年1月第26卷第1期，3～4。
4.孙立芳，付新欣，CRP检测的临床应用及与其它临床指标比较的临床意义[J]，中国民康医学，
2011年4月第23卷上半月第7期，853～854。
5. 叶应妩，王毓山，申子瑜等，全国临床检验操作规程[M]，第三版，南京：东南大学出版社， 2006：591。
6. 冯衍红，孟文杰等，C反应蛋白及其临床应用[J]，实用医技杂志，2009年第16卷第3期，203～204。

【基本信息】
注册人/生产企业名称：金华科生物技术河北有限公司
住所：河北省霸州市信安镇爱国街
联系方式：0316-7272866
售后服务单位名称：金华科生物技术河北有限公司
联系方式：0316-7272866
不良事件收集邮箱：yuyangh2006@163.com
生产地址：河北省霸州市信安镇爱国街
医疗器械生产许可证编号：冀食药监械生产许20180076号

【医疗器械注册证编号/产品技术要求编号】冀械注准20202400169
【说明书核准及修改日期】2020年4月12日

药企动态 业界观察

找药店，药店动态

京美信康年大药房有限责任公司位于北京市通州区科创10街亦城文园底商102号。 
        公司成立于2005年，多年来，为亦庄地区及附近社区居民提供诚信优质的服务，树立了良好的口碑。公司现有执业药师2名，药师4名。公司医药本科以上员工占42%，医药专科人员占58%。
 
        公司定位于新药特药专业药房，除一般用药外，还有各种新特药，肿瘤类、肝病类、提高免疫力、心脑血管、神经类药物等。
 
        抗肿瘤药物爱谱沙（西达本胺片）、爱斯万（替吉奥胶囊）、紫杉醇注射液、唑来膦酸（择泰、艾瑞宁、天晴依泰、艾朗等）、诺维本（酒石酸长春瑞滨软胶囊）、诺雷得（戈舍瑞林缓释植入剂）、恩度（重组人血管内皮抑制素注射液）、弗隆（来曲唑片）、复方红豆杉胶囊、威麦宁胶囊、依西美坦片、复方斑蝥胶囊、康莱特软胶囊、康莱特注射液、康艾注射液、比卡鲁胺片（康士得、朝晖先）等。
 
        抗肿瘤类靶向药物如泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片）、易瑞沙（吉非替尼片）、赛可瑞（克唑替尼胶囊）、达希纳（尼洛替尼胶囊）、亿珂（伊布替尼胶囊）、赞可达（塞瑞替尼胶囊）、福可维（安罗替尼胶囊）、来那度胺胶囊（瑞复美、安显）、维全特（培唑帕尼片）、特罗凯（盐酸厄洛替尼片）、凯美纳（盐酸埃克替尼片）、多吉美(甲苯磺酸索拉非尼片)、格列卫（甲磺酸伊马替尼片）、拜万戈（瑞戈非尼片）、泽珂（阿比特龙片）、迈吉宁（曲美替尼片）、安圣莎（盐酸阿来替尼胶囊）、艾坦（甲磺酸阿帕替尼片）、捷恪卫（磷酸芦可替尼片）、多泽润（达可替尼片）、施达赛（达沙替尼片）、百悦泽（泽布替尼胶囊）、爱优特（呋喹替尼胶囊）、恩莱瑞（枸橼酸伊沙佐米胶囊）、英立达（阿昔替尼片）、利普卓（奥拉帕利片）、豪森昕福（甲磺酸氟马替尼片）、则乐（甲苯磺酸尼拉帕利胶囊）、艾瑞妮（马来酸吡咯替尼片）、阿美乐（甲磺酸阿美替尼片）、吉泰瑞（马来酸阿法替尼片）、泰吉华（阿伐替尼片）、维泰凯VITRAKVI（拉罗替尼胶囊）、  博瑞纳®/LORBRENA®（洛拉替尼片）。
 
        各种PD1单抗如欧狄沃（O药，纳武利尤单抗注射液）、可瑞达（K药，帕博利珠单抗注射液）、达伯舒（信迪利单抗注射液）、拓益（特瑞普利单抗注射液）、艾瑞卡（注射用卡瑞利珠单抗）、百泽安（替雷利珠单抗注射液）。PDL1单抗英飞凡（度伐利尤单抗注射液）。
 
       其它单抗药物如美罗华（利妥昔单抗注射液）、赫赛汀（注射用曲妥珠单抗）、爱必妥（西妥昔单抗注射液）、安维汀（贝伐珠单抗注射液）、兆珂（达雷妥尤单抗注射液）、赫赛莱（注射用恩美曲妥珠单抗）、赛普汀（注射用伊尼妥单抗）、倍力腾（注射用贝利尤单抗）、雅美罗（托珠单抗注射液）、茁乐（注射用奥马珠单抗）、喜达诺（乌司奴单抗注射液）、类克（注射用英夫利西单抗）、瑞百安（依洛尤单抗注射液）、帕捷特（帕妥珠单抗注射液）、修美乐（阿达木单抗注射液）、安吉优（注射用维得利珠单抗）、安可达（贝伐珠单抗注射液）、可善挺（司库奇尤单抗注射液）、泰圣奇（阿替利珠单抗注射液）、诺适得（雷珠单抗注射液）、安加维（地舒单抗注射液、地诺单抗）、泰欣生（尼妥珠单抗注射液）。
 
       肝病类药物如阿德福韦酯片（代丁、贺维力、阿甘定、名正、阿迪仙、优贺丁）、恩替卡韦片（博路定、恩甘定）、丙通沙（索磷布韦维帕他韦片）、门冬氨酸鸟氨酸（雅博司、瑞甘）、复方鳖甲软肝片、肝复乐胶囊 。
 
      提高免疫力类的药物如胸腺五肽、胸腺法新（胸腺肽a1）、胸腺肽肠溶片、转移因子胶囊。以及肿瘤辅助用药如芪珍胶囊、灵芝菌合剂，以及提高机体免疫力的保健品明乐胶囊、小分子蛋白肽等。
 
       其他类药物如斯沃（利奈唑胺片）、威凡（伏立康唑片）、斯耐瑞（富马酸贝达喹啉片）、诺科飞（泊沙康唑片、混悬剂）、维加特（乙磺酸尼达尼布软胶囊）、九期一（甘露特钠胶囊）、恩必普（丁基苯酞软胶囊、注射液）、鲑鱼降钙素喷鼻剂（密盖息、金尔力、达芬盖）、依达拉奉注射液、利鲁唑片、开同（复方a酮酸片）、优克龙、白蛋白、特比澳（重组人血小板生成素注射液）、克林澳（马来酸桂哌齐特注射液）、瑞弗兰（艾曲泊帕乙醇胺片）、新活素（注射用重组人脑利钠肽）、九味镇心颗粒等。
 
        公司宗旨：立足于诚信、专业，努力为顾客提供一流的服务。
 
 
 

 
公司名称：北京美信康年大药房有限责任公司
 
电话/传真：010-67888761
 
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